Aidez-nous,
parlez du site autour de vous :
|

Qui sommes nous?

 

 

Ecouter,
Comprendre,
Soulager et former….ensemble

                                        Qui sommes nous ?

  

  

PRESENTATION

Création et statuts 
  • DSF est une ONG Française de solidarité internationale, reconnue d’utilité publique depuis 2003,   œuvrant dans le domaine de la santé et plus spécifiquement dans le domaine de la prise en charge de la douleur, de la souffrance et des symptômes de fin de vie.
  • Créée en 1996 par des médecins responsables de structures hospitalières afin de partager leurs connaissances dans le domaine de la prise en charge de la douleur, de la souffrance et des symptômes de fin de vie.

Mission et objectif de l’association 

  • DSF a pour mission d’appuyer les acteurs locaux à prendre en charge l’évaluation et le traitement de la douleur et de la souffrance, de manière intégrée et adaptée aux réalités de chaque pays.
  • DSF développe des projets ayant pour objectif de promouvoir, d’animer et de développer toutes les actions qui portent sur la prévention, le diagnostic, le traitement et la prise en charge de la douleur, de la souffrance et des symptômes de fin de vie des populations vulnérables.

 

 

Principes d’action

  • DSF développe des projets par la construction de partenariats avec les acteurs locaux apassurer la pérennité des actions engagées et à prendre en compte les besoins et les attentes des populations les plus vulnérables (enfants, personnes en situation de handicap, populations en situation de précarité, d’exclusion sociale, etc.). Les actions de DSF s’inscrivent dans les stratégies nationales de santé des pays où intervient DSF avec, comme pierre angulaire, le transfert de compétences.
  • Ainsi, la stratégie de DSF privilégie les actions à long terme par le renforcement des capacités et l’appui aux acteurs de santé institutionnels et de la société civile.
  • Les approches choisies, tout en s’adaptant aux divers acteurs et contextes, visent le renforcement des espaces de coordination et concertation entre acteurs. La prise en charge de la douleur ne pouvant être effective et pérenne sans dynamique collective. Cette approche pluridisciplinaire contribue à développer des stratégies de santé centrées sur les patients, améliorant l’accès, la prise en charge et la qualité des soins. 

Les équipes

  • Les dirigeants de l’association sont des professionnels de la santé (médecins, chirurgiens, pédopsychiatres, psychologues, infirmiers) bénévoles.
  • Un réseau de professionnels de la santé spécialisé dans la prise en charge de la douleur (médecins, infirmiers, pédopsychiatre, psychologue…) assure bénévolement les missions d’expertise dans le cadre de la formation et de l’appui technique aux différents programmes.
  • Le siège social de l’association, situé à l’hôpital Lariboisière de Paris, compte 6 salariés et 1  bénévole pour la gestion et le suivi des programmes (1 délégué général, 1 directeur administratif et financier, 1 comptable, 1 chargée RH et  secrétaire, 1 chargée de communication avec les donateurs, 2 coordinatrices opérationnelles)
  • Les équipes sur le terrain comptent des volontaires en mission de longue durée et des salariés locaux pour la coordination des actions. 
  • Les équipes opérationnelles comprennent des professionnels du développement issus des sciences humaines, sociales et de santé.

  

  Champs d’action

Les actions de prise en charge de la douleur, de la souffrance et des symptômes de fin de vie des populations vulnérables/en situation de précarité sont développées selon une approche pluri et transdisciplinaire mettant en synergie divers métiers. Cette approche compte avec les professionnels de santé : médecins généralistes et spécialistes, infirmiers, pharmaciens, psychologues, psychomotriciens et également avec les professionnels et acteurs du secteur social  (assistants sociaux, éducateurs et les volontaires associatifs). L’approche de DSF, axée sur la construction de partenariats et le renforcement des capacités, met en œuvre des processus de formation-action privilégiant le compagnonnage. L’appui aux acteurs de santé (institutionnels et de la société civile) vise à favoriser la coordination entre ces derniers afin d’améliorer ou de mettre en œuvre des dispositifs adaptés aux contextes locaux.

 

Sensibilisation et formation du personnel de santé / santé mentale

  • Sensibilisation des professionnels à l’importance d’un diagnostic et d’une prise en charge de la douleur et de la souffrance des patients ;
  • Formations initiales réalisées en partenariat avec les universités et validées par un diplôme interuniversitaire ;
  • Formations continues construites en fonction des attentes et des besoins identifiés.
  • Formations de formateurs afin de construire, dans les différents pays, un réseau de professionnels spécialisé dans la prise en charge de la douleur et pouvant assurer la continuité des actions engagées ;

Appui technique visant le développement de dispositifs de prise en charge de la douleur, de la souffranceet des symptômes de fin de vie

  • Appui à la mise en place et au développement de dispositifs de prise en charge de la douleur et des symptômes de fin de vieau sein des établissements de santé (hôpitaux universitaires de référence, hôpitaux provinciaux, unités sanitaires, etc.)  : consultation/unité /centre douleur, appui à l’élaboration de recommandations et protocoles (dans la/les langue(s) nationale(s)), appui à la mise en œuvre d’espace de coordination, développement d’équipes mobiles intra-hospitalières…
  • Développement de réseaux de soins, d’équipes mobiles de soins à domicile pour une prise en charge médico-psychologique et sociale des populations vulnérables.
  • Promotion et développement d’espaces de coordination, de filières de soins coordonnées ;
  • Appui technique pour le développement et l’intégration de la prise en charge de la douleur dans les stratégies de santé des différents pays.

                                                                              

  

Sensibilisation, information et formation des acteurs de la société civile

  • Les projets appuient et développent des collaborations, selon les contextes, avec les tradipraticiens, les associations portant des projets de santé, les communautés, les associations de professionnels, les associations de patients....
  • Favoriser l’accès à l’information des citoyens, des patients et de leur entourage et des différents acteurs concernés sur les possibilités de prise en charge existantes.

                                                                           

 

Pour Soutenir l'action de Douleurs Sans Frontières ou plus d'informations :
http://douleurs.org/
DSF Douleurs Sans Frontières
Hôpital Lariboisière, 2 rue Ambroise Paré, 75 475 Paris Cedex 10

Une question, une remarque, un commentaire ?


Nom :  
Email :